牛病毒性腹泻病毒EO基因原核表达载体的构建及表达

来源 :新疆农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hughy

【摘要】

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采用RT-PCR方法,利用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)C24V株接种MDBK细胞,提取病毒RNA,扩增出BVDV-E0基因,将所得片段与pET-28a表达载体连接,转化至BL-21大肠杆菌中,筛选阳性克隆,鉴

【作者】

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王璐郭春娟吴星星宫玉玲季新成冉多良

【机构】

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新疆农业大学动物医学学院,新疆出入境检验检疫局

【出处】

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新疆农业大学学报

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

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牛病毒性腹泻病病毒 EO基因克隆原核表达

【基金项目】

：

新疆维吾尔自治区高技术研究发展项目;

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采用RT-PCR方法,利用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)C24V株接种MDBK细胞,提取病毒RNA,扩增出BVDV-E0基因,将所得片段与pET-28a表达载体连接,转化至BL-21大肠杆菌中,筛选阳性克隆,鉴定后证明pET-28a-E0原核表达载体构建成功.经IPTG诱导后收集菌体进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定,鉴定结果表明,目的蛋白在大肠杆菌中得以表达.

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