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目的观察疏肝解郁胶囊联合黛力新治疗腹膜透析（PD）患者焦虑抑郁的临床疗效及安全性。方法将持续不卧床腹膜透析（CAPD）伴焦虑抑郁的40例患者随机分为对照组和观察组，每组各20例。在常规腹膜透析治疗的基础上，对照组予黛力新片治疗，观察予疏肝解郁胶囊联合黛力新片治疗，连续治疗4周。观察两组患者治疗前后汉密顿焦虑量表（HAMA）及汉密顿抑郁量表（HAMD）评分情况，比较两组患者临床疗效，并观察不良反应。结果治疗后，观察组HAMAZLHAMD总分均低于对照组（P〈0．05），观察组临床总有效率高于对照组（P〈0．