论文部分内容阅读
目的观察疏肝解郁胶囊联合黛力新治疗腹膜透析(PD)患者焦虑抑郁的临床疗效及安全性。方法将持续不卧床腹膜透析(CAPD)伴焦虑抑郁的40例患者随机分为对照组和观察组,每组各20例。在常规腹膜透析治疗的基础上,对照组予黛力新片治疗,观察予疏肝解郁胶囊联合黛力新片治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分情况,比较两组患者临床疗效,并观察不良反应。结果治疗后,观察组HAMAZLHAMD总分均低于对照组(P〈0.05),观察组临床总有效率高于对照组(P〈0.