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目的：观察大鼠癫痫持续状态(SE)后脑内胶质细胞原性神经营养因子(GDNF)及其受体的动态表达。方法：采用氯化锂-毛果芸香碱(匹罗卡品)诱发Wistar大鼠SE模型，根据不同时点进行分组，用抗生蛋白链菌素-过氧化物酶免疫组化法(SP法)观察皮质区和海马区的GDNF、GDNFRα和Ret的动态表达，并分析海马CA3区和门区GDNF阳性细胞与神经元变性坏死之间的关系。结果：大鼠SE lh后在皮质区和海马CA3区即有GDNF阳性细胞出现，1-3d达到高峰，7d接近正常水平；SE 2h后皮质区的GDNFRα阳性细