艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照研究

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目的:探讨艾司西酞普兰治疗脑卒中后伴抑郁的疗效及安全性。方法收集2008年6月至2010年10月共84例脑卒中后伴抑郁患者,按照随机数字表法分为口服艾司西酞普兰组(治疗组)和帕罗西汀组(对照组),治疗组每日口服艾司西酞普兰片剂,剂量5~15 mg/d;对照组每日口服帕罗西汀片剂20 mg/d,两组均6周为一个疗程。记录治疗前、后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗出现症状量表(TESS)的评分,评价疗效及不良反应。结果治疗组临床疗效略优于对照组,但差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组艾司西酞普
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