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gonadal 睾丸激素合成的抑制首先代表标准为变形前列腺癌症的治疗的线治疗。在得阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC ) 的病人的多数，然而，通过自己在肾上腺或在肿瘤以内生产的雄激素检测雄激素受体(AR ) 的坚持的激活是可能的。Abiraterone 醋酸盐作为 17 α 与活动作为双功能的细胞色素 P450 酶 CYP17 的一个不可逆的禁止者被开发； -hydroxylase 和 17,20-lyase。CYP17 为从胆固醇的 nongonadal 雄激素的生产是必要的。基于与