【摘 要】
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目的建立TNBS小鼠炎症性肠病(IBD)模型,探讨肠道sIgA含量变化与IBD发病的相关性。研究布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii,SB)对炎症状态下肠道sIgA调节作用。方法采用随机
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院小儿消化内科,
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目的建立TNBS小鼠炎症性肠病(IBD)模型,探讨肠道sIgA含量变化与IBD发病的相关性。研究布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii,SB)对炎症状态下肠道sIgA调节作用。方法采用随机法将小鼠分成3组:WT组、TNBS组、TNBS+SB组;14d后观察小鼠一般状态,行疾病活动指数(DAI)评分;处死小鼠后收集结肠组织,行形态观察和大体形态损伤评分;HE染色;ELISA法检测肠液中sIgA浓度;免疫组化法和Western blot对结肠组织sIgA蛋白进行定位和定量研究。结果 TNBS组小鼠较WT组腹泻次数增加、体重下降明显,SB干预后症状缓解,体重增加,DAI评分明显下降(P<0.01);TNBS组与WT组比较结肠大体损伤评分明显升高(P<0.01),SB治疗2周后评分明显下降(P<0.01);光镜下TNBS组炎症改变较WT组、TNBS+SB组明显;sIgA主要表达于肠腺腺腔内,肠腺之间以及肠绒毛固有层中;肠液中sIgA浓度水平及结肠组织中sIgA表达,TNBS组较WT组和TNBS+SB组均明显下降(P<0.01;P<0.01),TNBS+SB组与WT组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 sIgA含量的变化与炎症性肠病的发生有相关性。布拉酵母菌能够上调sIgA水平,说明其可能是通过相应途径促进sIgA表达从而减轻IBD的肠道炎症反应。
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