【摘 要】
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目的 研究紫草素对HTR-8/Svneo细胞线粒体自噬和线粒体功能的影响。方法 将人绒毛膜滋养层细胞分为4组：对照组、Mdivi-1组、紫草素组和紫草素+Mdivi-1组。对照组正常培养；Mdivi-1组以5μmol·L-1 Mdivi-1处理；紫草素组用0.8μmol·L-1紫草素干预；紫草素+Mdivi-1组以0.8μmol·L-1紫草素+5μmol·L-1 Mdivi-1干预处理。用流式细胞
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81804134）； 邓高丕广东省名中医传承工作室基金资助项目（粤中医办函[2019]5号）； 广东省自然科学基金资助项目（2018A030313469）； 广东省中医药局中医药科研基金资助项目（20211124）；
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目的 研究紫草素对HTR-8/Svneo细胞线粒体自噬和线粒体功能的影响。方法 将人绒毛膜滋养层细胞分为4组：对照组、Mdivi-1组、紫草素组和紫草素+Mdivi-1组。对照组正常培养；Mdivi-1组以5μmol·L-1 Mdivi-1处理；紫草素组用0.8μmol·L-1紫草素干预；紫草素+Mdivi-1组以0.8μmol·L-1紫草素+5μmol·L-1 Mdivi-1干预处理。用流式细胞术检测细胞凋亡率；用ATP检测试剂盒测定细胞ATP含量；用Dihydroethidium（DHE）荧光检测探针测定细胞内超氧化物水平；用蛋白质印迹法测定线粒体自噬相关蛋白表达水平。结果 细胞分组处理24 h后，对照组、Mdivi-1组、紫草素组、紫草素+Mdivi-1组的凋亡率分别为（6.86±0.37）%,（7.14±0.23）%,（39.97±1.52）%和（14.63±1.19）%;这4组的ATP含量为100%,（89.13±6.23）%,（52.03±9.12）%和（67.84±10.03）%;这4组的DHE探针荧光强度为23.02±1.56,23.42±0.51,43.96±0.62和36.23±1.89;这4组的PTEN介导的假定激酶蛋白1（PINK1）蛋白表达水平为0.37±0.14,0.57±0.13,1.26±0.15和0.97±0.07。上述指标，紫草素组与对照组比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论 紫草素能抑制HTR-8/Svneo细胞增殖，通过PINK1/Parkin通路诱导线粒体自噬的发生且伴有线粒体功能损伤，最终发生细胞凋亡。
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