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为了研究丙烯酰胺的遗传毒理作用,采用单细胞克隆培养,双向筛选计数,多重PCR扩增与电泳分析,研究了诱导HL-60和NB4两种细胞hprt基因突变率及分子突变谱. 发现只有丙烯酰胺高剂量组(700 mg*L-1)才对两种细胞有明确的致hprt基因突变作用;丙烯酰胺诱发突变主要由点突变和缺失两部分组成(40.0%~66.7%,33.3%~60.0%),而自发突变几乎全是点突变(90.0%以上),两种细胞均无全基因缺失型;缺失突变可以发生于hprt基因上的每个外显子(除外显子7/8以外),较集中于基因的3′末端