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目的制备用地高辛标记的神经生长因子高亲和力受体(Trk A)正、反义互补核糖核酸(cRNA)探针的研究.方法设计Trk A引物,构建pGEM-T Easy-Trk A重组质粒,分别用ApaⅠ和SacⅠ进行酶切得到线性DNA片段,以SP6和T7RNA聚合酶转录合成带有地高辛标记的高比活度的正、反义单链cRNA探针.结果经斑点杂交证实,该探针敏感性高、特异性强.Trk A-Apa Ⅰ探针稀释12 500倍后的浓度为40 ng/μl;Trk A-Sac Ⅰ稀释1∶2 500倍后的浓度为8 ng/μl;.结论成功