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目的:探讨高强度间歇性训练(HIIT)对中年大鼠心肌细胞凋亡与增殖相关蛋白表达的影响.方法:选取9月龄wistar大鼠70只.随机分为基础值组(B组),4周安静对照组(Q1组)、4周中等强度运动组(M1组)、4周HIIT组(H1组)和8周安静对照组(Q2组)、8周中等强度运动组(M2组)、8周HIIT组(H2组),每组10只.安静对照不进行运动.中等强度运动组:大鼠进行跑台训练.实验运动前进行VO2max测试,确定训练方案平均运动强度约为60％VO2max,每天训练1次,每次50 min,每周5 d.HIIT运动组:实验运动前进行VO2max测试,并根据测试结果及大鼠达到最大摄氧量时的跑台运动速度,确定HIIT运动方案进行为期8周的训练,每天训练1次,每次50 min,每周训练5 d.训练结束后,测定最大摄氧量和体重;基础值组大鼠在首次最大摄氧量测试结束后24 h取材,.安静对照组和运动干预组大鼠在干预第4、8周最大摄氧量测试结束后24 h进行取材,心脏称重后以心脏重量与体重比值计算心肌指数(心脏重量/体重,mg/g),采用Western Blotting检测心肌细胞凋亡与增殖相关蛋白:Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)、活化半胱天冬蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)、活化聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(Cleaved PARP-1)、增殖细胞核抗原(PCNA).结果:干预8周后从安静组到中等强度运动组再到HIIT组,心肌指数呈现上升趋势,其中HIIT组显著高于安静组(P<0.05);干预8周后HIIT组VO2max相比干预前显著提高(P<0.01),与同周安静组相比显著提高(P<0.05);Bax蛋白表达:H2组与Q2组、M2组相比显著提高23.5％、22.2％(P<0.01,P<0.05).Bax/Bcl-2比值:干预8周后各组总体呈上升趋势,H2组与H1组、Q2组、M2组相比显著提高53.8％、56.8％、34.7％(P<0.01,P<0.01,P<0.05).Cleaved Caspase-3蛋白表达:干预8周后各组总体呈上升趋势,H2组与H1组、Q2组、M2组相比显著提高24.2％、33.7％、18.3％(P<0.05).Cleaved PARP-1蛋白表达:H2组与Q2组、M2组相比显著提高45.6％、25.8％(P<0.01).PCNA蛋白表达:H2组与Q2组、M2组相比显著提高65.5％、52.4％(P<0.01).结论:(1)8周HIIT干预能够有效控制中年大鼠体重增长,提高心肌指数,提高最大摄氧量;(2)8周HIIT干预会使中年大鼠心肌发生适应性改变:一方面提高Bax/Bcl-2比率,上调Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP-1蛋白表达,诱导细胞凋亡;另一方面上调PCNA蛋白表达,诱导细胞增殖.