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以棉花曲叶病毒（ＣＬＣｕＶ）侵染的烟草叶片组织ＤＮＡ为模板，通过聚合酶链反应扩增ＣＬＣｕＶ双向启动子片段并子片段并插入克隆载体。序列分析和同源性比较表明，克隆的启动子长４３６ｂｐ，与目前发现的９种ＣＬＣｕＶ株系的启动子序列均不相同，同源性最高达９９．３２％。将启动子片段分别以不同方向与ＧＵＳ报告基因和ｎｏｓ终止子融合，构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草和棉花叶片细胞中进行瞬时表达。