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目的评价伊立替康联合顺铂方案一线治疗原发灶不明癌的疗效及预后相关因素。方法72例患者入组，2例患者未治疗，70例患者采用伊立替康联合顺铂方案，伊立替康180mg/m^2静脉滴注，d1；顺铂75mg/m^2静脉滴注d1～3，21天为一周期。结果66例可评价疗效，其中4例CR，24例4PR，16例SD，22例PD，ORR（CR＋PR）为42．4％。中位至进展时间4．5月，中位生存期10．3月，1、2年生存率分别为38．9％和8-3％。最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、恶心和呕吐。体能状况评分0-l、转移部位