【摘 要】
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目的:探讨补体C4基因多态性与中国汉族儿童紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein nephritis,HSPN)的关系。方法:应用聚和酶链反应技术对74例紫癜性肾炎(HSPN)和114例单纯过敏性紫癜(H
【机 构】
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南京医科大学附属南京儿童医院肾脏科,
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目的:探讨补体C4基因多态性与中国汉族儿童紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein nephritis,HSPN)的关系。方法:应用聚和酶链反应技术对74例紫癜性肾炎(HSPN)和114例单纯过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)汉族儿童进行补体C4基因型分析。130例性别、年龄匹配的健康汉族儿童作为对照组。分析紫癜性肾炎(HSPN)临床表现、病理改变、疗效、血补体C4水平与其基因多态性的关系。结果:HSP患儿(包括HSPN)C4AQ0频率高于健康对照组(7.98%,0.77%,P<0.01,OR=11.19,95%CI为1.45～85.76)。HSPN组和单纯HSP组C4AQ0频率无统计学差异(7.89%,8.11%,P>0.95)。HSPN患儿C4AQ0组血清补体C4水平(0.22±0.03g/L)低于无C4AQ0组(0.26±0.05g/L),有显著性差异(P<0.05)。HSPN患儿C4AQ0组与无C4AQ0组临床表现、病理类型及疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:补体C4基因多态性与汉族儿童HSP易感性有关,与HSPN易感性及临床表现、病理类型及疗效无关。
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