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为使我院血液实验室及急诊实验室2台不同的血凝分析仪检测结果具有可比性,本研究选用已经校准过的ACL 8000全自动血凝分析仪定标血浆为样本,以校对合格的ACL 8000全自动血凝分析仪为比对参考仪器,校正CG02半自动血凝分析仪的凝血酶原时间（prothrom—bintime，PT）、国际标准化比率（internationalnormalizedratio，INR）、纤维蛋白原（fibrinogen，Fib）等项目，校正后随机检测30例患者血浆标本，分析2台仪器检测结果的可比性。