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目的： 构建家蝇 u 93基因原核表达体系，检测重组表达产物的体外抗菌活性。 方法： 采用生物信息学方法，分析 u93 基因编码蛋白的理化特性；将前期构建的pET29a- u 93重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21/DE3中，以异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达重组蛋白并通过SDS-PAGE对表达产物进行分析；纯化重组蛋白，采用微量稀释法检测 u 93重组蛋白的体外抗菌活性。 结果： 生物信息学分析显示, u 93编码基因开放阅读框全长363 bp，共编码120个氨基酸，理论分子量为13.35 kD，