【摘 要】
：
目的 探讨腰痛宁胶囊治疗类风湿关节炎的有效性及安全性.方法 采用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普数据库(VIP),以及PubMed,Embase,The Cochrane Library发表的关于腰痛宁胶囊治疗类风湿关节炎的随机对照试验;试验组使用腰痛宁胶囊或联合与对照组相同的方法治疗,对照组采用其他药物(或外治法)治疗;检索时限为各数据库自建库起至2019年12月31日,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入符合标准文献5篇,共376例
【机 构】
：
贵州中医药大学,贵州贵阳 550002;贵州中医药大学第二附属医院,贵州贵阳 550003
论文部分内容阅读
目的 探讨腰痛宁胶囊治疗类风湿关节炎的有效性及安全性.方法 采用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普数据库(VIP),以及PubMed,Embase,The Cochrane Library发表的关于腰痛宁胶囊治疗类风湿关节炎的随机对照试验;试验组使用腰痛宁胶囊或联合与对照组相同的方法治疗,对照组采用其他药物(或外治法)治疗;检索时限为各数据库自建库起至2019年12月31日,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入符合标准文献5篇,共376例患者.Meta分析显示,试验组的临床总有效率[OR=6.57,95％CI(3.46,12.47),P<0.00001],晨僵时间[SMD=-1.17,95％CI(-2.24,-0.10),P=0.03],15 m步行时间[MD=-1.92,95％CI(-2.75,-1.10),P<0.00001],C反应蛋白水平[MD=-8.22,95％CI(-10.88,-5.55),P<0.00001]及类风湿因子水平[MD=-9.07,95％CI(-13.73,-4.41),P=0.0001]均明显优于对照组,血沉水平[MD=-7.07,95％CI(-16.04,1.91),P=0.12]及不良反应发生率[OR=0.72,95％CI(0.29,1.81),P=0.49]与对照组无明显差异.亚组分析结果显示,单用[OR=10.10,95％CI(4.29,23.76),P<0.00001]及联用[OR=3.34,95％CI(1.22,9.18),P=0.02]腰痛宁胶囊试验组患者的临床总有效率、C反应蛋白水平均明显优于对照组,不良反应发生率[OR=1.00、0.46,95％CI(0.30,3.38)、95％CI(0.11,1.98),P=1.00、0.30]与对照组无明显差异;单用腰痛宁胶囊试验组患者的晨僵时间[SMD=-1.90,95％CI(-2.37,-1.42),P<0.00001],15 m步行时间[MD=-1.91,95％CI(-2.74,-1.08),P<0.00001]均明显短于对照组;联用腰痛宁胶囊试验组患者的非风湿因子水平[MD=-9.43,95％CI(-14.24,-4.62),P=0.0001]和血沉水平[MD=-10.68,95％CI(-15.26,-6.10),P<0.00001]明显低于对照组.结论 腰痛宁胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效确切,安全性较好.但纳入文献的质量有限,需更多高质量的研究进一步论证.
其他文献
目的 提升安肠胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芪、白头翁、补骨脂、白术进行定性鉴别,并检查乌头碱限量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,色谱柱为Shim-pack GIST C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 黄芪、白头翁、补骨脂、白术的TLC特征斑点清晰,与杂质斑点分离较好,且阴性对照无干扰,未检出乌头
目的 探讨祛风地黄汤对银屑病模型小鼠皮损的改善作用.方法 将60只BALB/c小鼠随机分为空白对照组(等体积0.9％氯化钠溶液)、模型组(等体积0.9％氯化钠溶液)、甲氨蝶呤组(1 mg/kg),以及祛风地黄汤低、中、高剂量组(8.76,17.55,35.10 g/kg),各10只.通过局部涂抹咪喹莫特以复制银屑病小鼠模型.建模成功后,各组小鼠灌胃相应药物或等体积0.9％氯化钠溶液.以银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评估小鼠皮损情况;以苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠皮肤组织病理形态学;以酶联免疫
目的 建立测定妥布霉素地塞米松滴眼液中依地酸二钠含量的离子色谱法.方法 色谱柱为Dionex IonPacTM AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm),Dionex IonPacTMAG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),淋洗液为30 mmol/L氢氧化钾溶液,流速为1.0 mL/min,检测池温度为25℃,进样量为25μL,AERS 500(4 mm)抑制器,抑制器电流为75 mA,以电导检测器检测.结果 依地酸二钠的质量浓度在5.58～111.66 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r
目的 探讨中西医结合治疗重型颅脑损伤后急性期脑血管痉挛的临床疗效.方法 选取河北省遵化市中医医院2017年3月至2019年6月收治的急性重型颅脑损伤住院患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.两组患者均予常规西医治疗,观察组患者加用活血化瘀汤鼻饲+醒脑静注射液静脉滴注+通腑泻热汤灌肠,均治疗18 d.结果 观察组患者治疗第1,3,6,12,18天的脑血管痉挛发生率均显著低于对照组(P<0.05),格拉斯哥昏迷量表评分均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的日常生活能力评定量表评分、Bar
目的 建立硼替佐米原料药细菌内毒素的检查方法.方法 按2020年版《中国药典(四部)》通则1143细菌内毒素凝胶检查法建立硼替佐米原料药细菌内毒素的检查方法,并进行方法学验证.结果 硼替佐米原料药的细菌内毒素限值可设定为16 EU/mg.将硼替佐米原料药的质量浓度稀释至0.00390 mg/mL,使用灵敏度为0.06 EU/mL的鲎试剂,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰.结论 所建立的方法可用于硼替佐米的细菌内毒素检查.
目的 建立测定药用辅料中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的气相色谱串联质谱法.方法 色谱柱为Thermo TG-WAMS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,流速为1.0 mL/min,载气为氦气,进样口温度为250℃;脉冲不分流进样,进样压力为12.285 psi,持续时间为0.5 min,进样量为1.5μL.离子源为电子轰击离子源,多反应监测模式.结果 NDMA质量浓度在0.28～55.08 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.0000,n=9),检测限为0.11
目的 探讨榄香烯维持治疗新诊断高级别胶质瘤的临床疗效.方法 选取中山大学肿瘤防治中心神经外科和广东三九脑科医院肿瘤科2015年2月至2018年10月收治的新诊断高级别胶质瘤患者52例,其中Ⅳ级22例,Ⅲ级30例.患者规范治疗结束后第4周起静脉滴注榄香烯乳状注射液400～600 mg/d.采用经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)或皮下植入输液港静脉给药,连续用药10～14 d为1个疗程,每月重复疗程.如肿瘤无进展且不良反应可耐受,则共计用药6个疗程;如果肿瘤进展则改用其他抗肿瘤方案.结果 Ⅳ级和Ⅲ级胶质瘤
目的 建立同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法.方法 采用超声辅助提取,纯化得提取液.色谱柱为Thermos Hypersil GOLD柱(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.3％甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL.质谱检测器(MS)选择电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测模式进行正离子扫描分析.结果 绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度分别在1.208～60.400μg/mL、0.
目的 探讨沙格列汀联合二甲双胍治疗初发老年2型糖尿病的临床疗效.方法 选取医院2019年9月至2020年3月收治的初发老年2型糖尿病患者106例,随机分为试验组(54例)和对照组(52例).两组患者均接受健康宣教、饮食控制、运动疗法指导,并予盐酸二甲双胍片口服;对照组患者加服格列齐特缓释片,试验组患者加服沙格列汀片;两组均治疗24周.结果 与对照组比较,试验组患者治疗后的餐后2h血糖、体质量指数、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、总胆固醇、同型半胱氨酸、C反应蛋白水平及低血糖发生率均显著降低(P<0.05).
目的 探讨剖宫产围术期预防性应用头孢呋辛的时间对术后感染的影响.方法 选取保定市妇幼保健院2019年10月至2020年12月顺利完成剖宫产手术的产妇203例,按预防性应用头孢呋辛时间的不同分为A组(101例)和B组(102例),两组产妇术前30 min均静脉滴注注射用头孢呋辛钠,术后A组续用48 h,B组续用72 h,均每次1.5 g,每12 h 1次.结果 与术前比较,两组产妇术后72 h的γ干扰素、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、中性粒细胞百分比、白细胞计数水平均明显降低,且B组明显低于A组(P<0.0