【摘 要】
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本文基于第一性原理方法采用密度泛函理论研究了单层MoS2吸附Cu3,Ag3,Au3团簇的稳定性、能带结构和态密度.通过研究发现单层MoS2在S位吸附Cu3,Ag3,Au3团簇稳定性强于在Mo位吸
【基金项目】
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重庆市教委科技项目资助(KJ1601128);重庆市高校微纳米材料工程与技术重点实验室开放课题基金资助(KF2016012);永川区科委科技项目资助(Ycstc2016cb3001);教育部大学生创新创业训练计划项目(201510642062)
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本文基于第一性原理方法采用密度泛函理论研究了单层MoS2吸附Cu3,Ag3,Au3团簇的稳定性、能带结构和态密度.通过研究发现单层MoS2在S位吸附Cu3,Ag3,Au3团簇稳定性强于在Mo位吸附;Cu3,Ag3,Au3团簇在单层MoS2表面吸附产生3条杂质能级,分别是Cu、Ag、Au原子与S形成共价键下的形成了施主能级与受主能级;Cu,Ag、Au拥有良好的金属性致使单层MoS2向导体转变.吸附体系的态密度在低能区主要来源于S的3s、Mo的5s以及Cu、Ag、Au的3d、4d、5d轨道的贡献;能量值在-7.5eV-1eV范围内Cu、Ag、Au的d轨道与S的p发生杂化,形成了较高的态密度峰值.费米能附近的电荷分布主要于Mo-S、Cu-S、Ag-S、Au-S的成键方向.
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