肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因1525位点的多态性与结节性甲状腺疾病的关系

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目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因(TRAIL)1525位点多态性与结节性甲状腺疾病的关系.方法 125例甲状腺疾病患者来自于内蒙古包头医学院第一附属医院内分泌科,其中结节性甲状腺肿(结甲)患者67例,甲状腺腺瘤患者58例.患者中男54例、女71例,平均年龄为(41.05±14.42)岁.结甲患者接毒性或非毒性进行分组,甲状腺腺瘤患者按高功能或非高功能分组.正常对照人群100例,来自本院同期体检者,其中男47例,女53例,平均年龄为(42.35±16.52)岁.根据知情同意的原则,采集两组人群的静脉血,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RLFP)方法进行TRAIL基因多态性测定,计算TRAIL基因的基因型(纯合子GG、杂合子GA、突变纯合子AA)和等位基因频率(G、A),比较相对风险度(比值比,OR).结果 结甲组TRAIL基因1525位点基因型(GG:40.3%,AG:44.8%,AA:14.9%)、等位基因频率(G:62.7%,A:37.3%)与对照组(GG:17.0%,AG:65.0%,AA:18.0%;G:49.5%,A:50.5%)比较,差异有统计学意义(x2值分别为11.376、5.633,P<0.01或<0.05);腺瘤组1525位点基因型(GG:44.8%,AG:38.0%,AA:17.2%)、等位基因频率(G:63.8%,A:36.2%)与对照组比较,差异有统计学意义(x2值分别为15.342、6.054,P<0.01或< 0.05).结甲组TRAIL基因1525位点等位基因频率风险度与对照组的比较,OR=1.714(P< 0.05),95%可信区间(CI):1.097 - 2.679;腺瘤组TRAIL基因1525位点等位基因频率风险度与对照组的比较,OR=1.797(P<0.05),95%CI:1.124~2.874.毒性与非毒性结节组、高功能与非高功能腺瘤组TRAIL基因1525位点基因型、等位基因频率比较,差异无统计学意义(x2值分别为3.714,2.792;1.103,2.020;P均>0.05).结论 TRAIL 基因1525位点多态性与结节性甲状腺疾病发生关系密切。

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