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目的 研究国产血细胞分析仪迈瑞BC5180与进口血细胞分析仪Sysmex XE-2100检测结果的可比性。方法 根据美国临床化学标准化委员会（NCCLS）标准化文件EP9-A的要求,以Sysmex XE-2100为基准,分别测定40例患者当日标本不同浓度水平的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）,计算两种方法的回归方程、相关系数及在医学决定水平处的相对偏差（SE%）,以美国临床实验室改进法案修正案（CLIA＇88）中能力验证对检测项目的分析质量要求的可接受范围的1/2为标