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目的对奶牛温氏支原体16SrRNA基因进行PCR扩增及克隆分析。方法从自然感染体的广西奶牛无菌采集血液，分离温氏支原体并提取病原基因组，用血营养菌的16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增，将扩增产物克隆到PGEM-Teasy载体后进行溺，I序和分析，并与Genebank上搜索的温氏支原体相应序列进行比较，建立系统发育树。结果PCR扩增得到长约1．5kb的扩增片段，测序结果显示该片段全长为1453bp，同源性分析表明该序列与Neimark公布的温氏支原体（前称温氏附红细胞体）（AF016546）的16S