【摘 要】
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完全性心传导阻滞病人发生马、阿、斯三氏（Morgagni-Adams-Stokes）综合病征确是内科疾病中一种随时可以致命的急症。这个综合病征的临床表现是令人极度紧张的，它的发展是不能预计的，而它的预后当然是严重的。在发作时病人随时可以发生死亡。多数完全性房室传导阻滞病人死亡的原因就是这个综合病征（1，2）。到现在为止我们还没有很有效方法来预防和治疗这种昏厥性发作（1，3）。
【机 构】
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上海市立第六人民医院内科,上海市立第四人民医院内科,上海市立第六人民医院内科
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完全性心传导阻滞病人发生马、阿、斯三氏（Morgagni-Adams-Stokes）综合病征确是内科疾病中一种随时可以致命的急症。这个综合病征的临床表现是令人极度紧张的，它的发展是不能预计的，而它的预后当然是严重的。在发作时病人随时可以发生死亡。多数完全性房室传导阻滞病人死亡的原因就是这个综合病征（1，2）。到现在为止我们还没有很有效方法来预防和治疗这种昏厥性发作（1，3）。
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放射线病是因放射线侵害机体所发生的一种全身性疾病，以造血器官及血管病变为主。放射线能使原生质的蛋白质起离子化作用；于是蛋白质发生生化及结构上的改变，以致机体各系统的细胞的机能失调。在这种情况下，蛋白质、水和盐类的代谢被破坏并生成毒性产物，有合成作用的酵酶系统的功能也被抑制，特别是与蛋白质和核酸的合成有关的酵酶系统；同时细胞膜和毛细管壁的渗透性增加，以致形成组织水肿。各种血细胞对于具有离子化作用的放
真性红血球增多症，系一原因不明的慢性疾病。由法人Vaquez氏于1892年首次描叙，1903及1904年Osler氏对本病才有较正确的认识及详细的描叙，因而引起大家的注意，此症亦称Osler氏病，或Vaguez-Osler氏病。此后虽然陆续有病例报告，但基本上很少有重要材料补充，亦有人称为脾肿大性红血球增多症Splenomegalic Polycythemia及骨髓病性红血球增多症Myelopat
作者以Antweiler氏征量电泳仪测定了36例续发性肝癌与6例原发性肝癌的血清蛋白含量，认为二者的血清蛋白改变有所不同，这区别不只是在理论上的，在鉴别诊断实用上有一定的价值。续发性肝癌的特点是①血清白蛋白轻度降低，38.23％的病例较高度的降低，但很少是进行性的。②球蛋白值多为正常，58.81％病例球蛋白值增加，部分病例是因为二种球蛋白成份同时升高，也有些病例是因为β与γ球蛋白，或α与β球蛋白，
1941年Cohen和Hekhuis二氏发现哺乳类动物的很多组织中含有氨基交换酶，尤其在心肌和骨骼肌中最为丰富。其次脑，肝和肾脏均有，但其含量依次渐减。1955年La Due等氏指出急性心肌栓死时血清中麦氨酸草醯乙酸的氨基交换酶之活动度即增加。同年Nydick氏用狗的试验证明，在心肌短期缺血时其含量并不增加，而在心肌有坏死时此酶的活动度即增加。这是因为在心肌栓死以后，受伤的心肌细胞膜之渗透力增加，
由于青霉素的应用，肺脓肿的治愈率已显著提高。使用青霉素多采用肌内注射法。但Кассирс-кий氏指出，由于肺脓肿周围所形成的脓性膜，可以妨碍青霉素进入脓腔内，而影响治疗效果。
统计分析了自1946年7月1日至1955年6月30日止3,788例糖尿病（女性63％，男性37％）和8628例非糖尿病（女性60％，男性40％）在固定治疗中的病例。
作者曾用Conway氏法测定健康人及各种病人血中氨的含量。40名正常人血氨值在10－78.2γ％之间，平均值为44.6γ％。一些严重的疾病如肿瘤、血液瘤、高热的病人血氨比正常值略高，共有12例血氨在46γ％至140.3γ％之间，平均值为81.4γ％。
氯硫二苯胺（Chlorpromazine）系1950年RhonePoulenc研究所最先制成。原名为2601－A。又名R.P.4560。由于法国研究者发现它有卓越的抑制实验动物的呕吐作用（1），于是不久即被广泛应用于临床上。后因各国仿制，取名不同，名称颇多。美，英，意称为Chlorpromazine，东德称之为Pacatal，西德称之为Megafen，美国亦称之为Thorazine，苏联称之为阿密
恶性肿瘤时骨髓像的变化，文献中已有记载，如幼年的髓细胞系统的增生，嗜酸性细胞和网织细胞的增加等。作者在近几年来，曾对大量病例（576例）进行研究，证实该项病例骨髓中巨核细胞（Megakaryocyten）也有改变，包括细胞数值的改变和形态学上的改变。
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