具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究 --Didemnaketals C(1)～C(8)片段的合成

来源 :化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wing001019

【摘要】

：

以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗爱滋病活性的化合物Didemnaketals A C(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体. Didemnake

【作者】

：

王平珍涂永强李心

【机构】

：

兰州大学化学系,兰州大学化学系,兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室兰州730000,应用有机化学国家重点实验室兰州730000,应用有机化学国家重点实验室兰州730000

【出处】

：

化学学报

【发表日期】

：

2000年04期

【关键词】

：

didemnaketals 立体选择性合成 (3S 5R 6S)和(3S 5R 6R)-3-甲基-5 6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯

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以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗爱滋病活性的化合物Didemnaketals A C(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体. Didemnaketals AC (1) ~ C (8), (3S, 5R, 6S) -3-methyl-5,6-propanone -7-oxo-octanoate and its 6R isomer.

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