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目的 研究帕瑞昔布钠（PCX）鼻用温敏凝胶在大鼠体内的药代动力学。方法 用HPLC法测定大鼠血中帕瑞昔布钠的浓度。色谱柱为InertSustain C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（63∶37∶0.01）,检测波长为240 nm,内标为布洛芬。按体质量将大鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。对照组肌内注射0.5%帕瑞昔布钠溶液，实验组鼻腔给予帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶，剂量均为5.0 mg·kg-1。计算主要药代动力学参数。结果 帕瑞昔布钠在大鼠体内的药代动力学过程符合一室模型。实验组与对照组的药代动力学参数tmax分别为（0.10±0.04）和（0.15±0.04）h,Cmax分别为（14.86±1.85）和（10.80±1.46）μg·mL-1,Ka分别为（21.18±4.75）/h和（10.96±3.06）/h, AUC0-t分别为（10.22±2.36）和（4.09±0.72）μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为（10.65±2.74）和（4.41±0.83）μg·h·mL-1。实验组与对照组比较，tmax明显减小，Cmax、Ka、AUC0-t及AUC0-∞均明显增大，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶的相对生物利用度（Fr）为241.50%。结论 帕瑞昔布钠鼻用温敏凝胶在体内吸收快、生物利用度高、给药方便，有望成为上市帕瑞昔布钠注射剂的理想替代给药剂型。