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利用蚕豆根尖细胞微核方法，检测汞的诱变效应。结果表明，用２５ＰＰＭ至１５０ＰＰＭ的不同浓度的ＨｇＣｌ２析溶液处理蚕豆根尖，微核总数及微核率明显高于阴性对照组，从实验数据方差分析得知，各组实验数据与对照组数据之间均存在着差异。用０－１．０ＰＰＭ低浓度溶液处理，蚕豆根尖伤害不同明显，说明Ｈｇ＾２＋不是强诱变剂。