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目的
通过产前超声对胎儿肠管增宽的诊断，结合其预后和染色体结果，评估此三者间的内在联系，以期进一步提高产前染色体检查侵入性操作的阳性率，同时减少漏诊风险。
方法选取2013年6月至2015年12月于吉林大学第二医院妇产科就诊，超声检查肠管扩张的胎儿，共90例。产前向孕妇交代胎儿可能预后，对继续妊娠者行羊膜腔穿刺、脐血穿刺进行胎儿染色体核型分析，同时定期超声观察胎儿肠管变化，产后新生儿正常排便为预后良好，产后新生儿未正常排便者行腹部X线或钡剂造影，明确诊断后行手术或保守治疗；对于吉林大学第二医院引产的胎儿，于引产前进行羊膜腔穿刺、脐血穿刺进行胎儿染色体核型分析，引产后行尸体解剖明确诊断，对未在吉林大学第二医院引产而继续检查者行电话随访。
结果90例胎儿中11例胎儿十二指肠段肠管扩张，38例空回肠段肠管扩张，41例结直肠段肠管扩张，其中十二指肠段肠管扩张11例中10例引产，尸体解剖检查结果和超声结果吻合，1例失访。染色体检查3例21－三体综合征，1例18－三体综合征，1例染色体异位；38例胎儿空回肠段肠管扩张，其中26例孕期肠管扩张减轻或未见大辐度增加，预后良好，6例引产，3例生后手术，2例术后存活，3例失访，染色体检查回报1例21－三体，1例染色体异位；结直肠段肠管扩张胎儿41例，29例预后良好，5例引产，1例胎死宫内，2例出生后1个月内死亡，2例出生后手术，术后存活，2例失访。
结论胎儿肠管扩张根据其扩张部位和程度不同，临床上预后和其所合并染色体异常风险并不相同，需要具体情况具体分析。