【摘 要】
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目的探讨共患/未共患对立违抗障碍(ODD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童与去甲肾上腺素转运体基因(NET1)rs3785143多态位点的关联。方法对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊，符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的587例ADHD共患ODD、1 228例ADHD未共患ODD儿童及554名健康对照儿童进行NET1基因rs37
【机 构】
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100191 北京大学第六医院/精神卫生研究所，卫生部精神卫生学重点实验室（北京大学）；国家精神心理疾病临床医学研究中心（北京大学第六医院）,100191 北京大学第六医院/精神卫生研究所，卫生部精神
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目的探讨共患/未共患对立违抗障碍(ODD)的注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童与去甲肾上腺素转运体基因(NET1)rs3785143多态位点的关联。
方法对1999年9月至2010年2月就诊于北京大学第六医院/精神卫生研究所儿童门诊，符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断标准的587例ADHD共患ODD、1 228例ADHD未共患ODD儿童及554名健康对照儿童进行NET1基因rs3785143位点的基因型检测，比较三组等位基因及基因型分布频率的差异。
结果在ADHD共患ODD中，基因型频率分布与健康对照组差异有统计学意义(P＝0.008)，TT基因型频率高于健康对照组(4.3%比1.6%，P＝0.009)；而在ADHD未共患ODD中，C等位基因频率高于健康对照组(0.859比0.821，P＝0.005)，两组基因型分布频率差异有统计学意义(P＝0.005)，CC基因型频率高于健康对照组(73.4%比65.9%，P＝0.001)；控制性别、年龄后，上述关联仍存在。进一步排除其他共患病的影响，在单纯ADHD中，C等位基因(0.870比0.821，P＝0.003)、CC基因型(75.8%比65.9%，P＝0.001)分布频率高于健康对照组；在单纯ADHD共患ODD中，TT基因型(5.1%比1.6%，P＝0.006)分布频率高于健康对照组。
结论NET1基因与ADHD存在关联，ADHD共患ODD与否可能存在遗传学差异。
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