【摘 要】
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目的利用基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)腺病毒载体,观察其对骨髓间充质干细胞(MSC)体外迁移能力及迁移信号轴缺氧诱导因子-1 (HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)/SDF-1α/趋化
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81472103,81071463);湖北省自然科学基金重点资助项目(2015CFA079);武汉市医学科研项目重大资助项目(WX18M01)
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目的利用基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)腺病毒载体,观察其对骨髓间充质干细胞(MSC)体外迁移能力及迁移信号轴缺氧诱导因子-1 (HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)/SDF-1α/趋化因子受体(CXCR4)的影响。方法将前期构建的Ad-SDF-1α、阴性对照Ad-GFP及CXCR4抑制剂AMD3100转染MSC。转染后48 h观察Ad-SDF-1α的转染效果,Transwell小室检测处理后MSC的迁移能力,q PCR检测各组MSC HIF-1α/VEGF/CXCR4的mRNA表达,Western印迹检测各组HIF-1α/CXCR4的蛋白表达,ELISA检测各组培养基上清VEGF表达水平。结果 Ad-SDF-1α转染效果良好;其细胞迁移数量较其他组多(P <0. 05),且Ad-SDF-1α组与Ad-SDF-1α+AMD3100组的细胞数量均较空白组多(P <0. 05),抑制剂AMD3100组细胞数量明显低于其他各组(P <0. 05);Ad-SDF-1α组及Ad-SDF-1α+AMD3100组的HIF-1α、VEGF及CXCR4 mRNA及蛋白表达水平显著高于空白组,差异有统计学意义(P <0. 05);而Ad-SDF-1α+AMD3100组的HIF-1α、VEGF及CXCR4 mRNA及蛋白表达水平表达水平较Ad-SDF-1α组低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 Ad-SDF-1α可提高MSC的体外迁移能力,同时SDF-1α基因能促进HIF-1α、VEGF及CXCR4表达,因此MSC迁移能力的提高是通过HIF-1α/VEGF/SDF-1α/CXCR4信号轴实现的。
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