【摘 要】
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分析门诊咨询病例1000例外周血淋巴细胞染色体,发现异常核型111例,占11.1%。常染色体异常81例,其中数目异常75例,结构异常6例;性染色体数目异常30例。就诊原因以妊娠胎儿丢失为主39.2%,其次为智力低下及发育
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分析门诊咨询病例1000例外周血淋巴细胞染色体,发现异常核型111例,占11.1%。常染色体异常81例,其中数目异常75例,结构异常6例;性染色体数目异常30例。就诊原因以妊娠胎儿丢失为主39.2%,其次为智力低下及发育异常20.0%,再其次为生殖器异常(包括少精、无精)8.2%,不孕的1.1%。
Analysis of outpatient consultation cases of 1000 cases of peripheral blood lymphocyte chromosomes, 111 cases found abnormal karyotype, accounting for 11.1%. There were 81 autosomal abnormalities, of which 75 were abnormal, 6 were abnormal, and 30 were abnormal. The reasons for the treatment were fetus loss of pregnancy was 39.2%, followed by mental retardation and developmental abnormalities 20.0%, followed by genital abnormalities (including less fine, azoospermia) 8.2%, infertility 1.1% .
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