【摘 要】
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利用HEK293 6E细胞瞬转表达抗人PD-L1单克隆抗体.将HEK293 6E细胞无血清悬浮培养,筛选最佳生长培养基;考察HEK293 6E细胞的筛选表达培养基、DNA和PEI质量比及转染时细胞密度
【机 构】
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长春工业大学化学与生命科学学院,吉林大学生命科学学院
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(批准号:20150101226JC)
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利用HEK293 6E细胞瞬转表达抗人PD-L1单克隆抗体.将HEK293 6E细胞无血清悬浮培养,筛选最佳生长培养基;考察HEK293 6E细胞的筛选表达培养基、DNA和PEI质量比及转染时细胞密度等转染条件,并对收获的抗体进行SDS-PAGE和ELISA鉴定.结果表明：在A无血清表达培养基中,以2×10^6个/mL的细胞密度和m（DNA）∶m（PEI）=1的条件转染,第4天收获抗体的产量最高,为170.9μg/mL;收获PD-L1抗体的重链分子量约为50 000,轻链分子量约为25 000.
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