【摘 要】
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摘要:利用PCR方法,从拟南芥基因组中克隆脱水响应因子CBF4基因启动子全序列4A(1260bp)及两段不同长度5’缺失片段4B(565bp)和4C(470bp),通过亚克隆构建含有该系列启动子的可溶性绿色荧
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31171568),吉林省大豆产业技术体系项目(201207)
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摘要:利用PCR方法,从拟南芥基因组中克隆脱水响应因子CBF4基因启动子全序列4A(1260bp)及两段不同长度5’缺失片段4B(565bp)和4C(470bp),通过亚克隆构建含有该系列启动子的可溶性绿色荧光蛋白基因(smGFP)的植物表达载体p1301.4A-GFP、p1301—4B.GFP、p1301—4C.GFP,用农杆菌介导烟草叶盘法分别导入烟草。20%PEG6000模拟干旱诱导转基因植株,检测转基因烟草转入不同启动子片段烟草植株诱导前后叶片GFP的表达强度。在倒置荧光显微镜和384nm紫外灯照
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