【摘 要】
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摘要：利用PCR方法，从拟南芥基因组中克隆脱水响应因子CBF4基因启动子全序列4A（1260bp）及两段不同长度5’缺失片段4B（565bp）和4C（470bp），通过亚克隆构建含有该系列启动子的可溶性绿色荧
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31171568）,吉林省大豆产业技术体系项目（201207）
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摘要：利用PCR方法，从拟南芥基因组中克隆脱水响应因子CBF4基因启动子全序列4A（1260bp）及两段不同长度5’缺失片段4B（565bp）和4C（470bp），通过亚克隆构建含有该系列启动子的可溶性绿色荧光蛋白基因（smGFP）的植物表达载体p1301．4A-GFP、p1301—4B．GFP、p1301—4C．GFP，用农杆菌介导烟草叶盘法分别导入烟草。20％PEG6000模拟干旱诱导转基因植株，检测转基因烟草转入不同启动子片段烟草植株诱导前后叶片GFP的表达强度。在倒置荧光显微镜和384nm紫外灯照
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