A mutation in the type Ⅱ hair keratin KRT86 gene in a Han family with monilethrix

来源 :生物医学研究杂志：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：limanyu

【摘要】

：

Monilethrix，头发的先天的疾病，通常在角质素基因，相似 KRT81， KRT83 和 KRT86 与变化被联系。我们进行了这研究与 monilethrix 在一个汉家庭调查类型 II 人的基本头发角质素 hHb

【作者】

：

Jin Wu Yongli Lin Wenrong Xu Z

【机构】

：

DepartmentofDermatology

【出处】

：

生物医学研究杂志：英文版

【发表日期】

：

2011年1期

【关键词】

：

突变类型蛋白基因限制性片段长度多态性头发家庭汉族 BLAST软件 GENBANK hair diseases keratin monilethrix

【基金项目】

：

supported by the National Natural Science Foundation of China （No. 30771947）, Provincal Natural Science Foundation of Jiangsu （No. BK2007248）

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Monilethrix，头发的先天的疾病，通常在角质素基因，相似 KRT81， KRT83 和 KRT86 与变化被联系。我们进行了这研究与 monilethrix 在一个汉家庭调查类型 II 人的基本头发角质素 hHb/KRT 基因的变化并且为 monilethrix 的潜在的病原的机制学习获得信息。外部血样品为 genomic DNA 察觉被拉。Exon 1 和 exon 7 KRT81， KRT83 和 KRT86 基因被 PCR 放大。所有 PCR 产品用一个 ABI 310 DNA 音序器直接被

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