【摘 要】
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【目的】为获得可应用于木聚糖水解的酶资源,希望通过筛选分离得到能够水解木聚糖的木聚糖酶产生菌,克隆表达木聚糖酶基因并研究其酶学性质。【方法】从环境中筛选分离出可水
【机 构】
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广西大学生命科学与技术学院,亚热带农业资源保护与利用国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31460437)资助
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【目的】为获得可应用于木聚糖水解的酶资源,希望通过筛选分离得到能够水解木聚糖的木聚糖酶产生菌,克隆表达木聚糖酶基因并研究其酶学性质。【方法】从环境中筛选分离出可水解木聚糖的菌株,利用16SrDNA对其进行分子鉴定。扩增其木聚糖酶基因,以pET22b（＋）为表达载体,构建共表达重组质粒,转化Escherichia coli BL21（DE3）进行异源表达,并对重组酶进行酶学性质研究。【结果】经16SrDNA鉴定该菌株为纤维微菌。通过PCR成功克隆到该菌的木聚糖酶基因（xyn-8a）,并构建共表达质粒pET2
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