【摘 要】
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目的:探讨成人嗜血细胞综合征的临床特征,为其临床治疗提供有效参考资料。方法:选择2008年1月-2014年1月汕头市中心医院收治的24例成人嗜血细胞综合征患者,对其临床特征开展
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目的:探讨成人嗜血细胞综合征的临床特征,为其临床治疗提供有效参考资料。方法:选择2008年1月-2014年1月汕头市中心医院收治的24例成人嗜血细胞综合征患者,对其临床特征开展回顾性分析,综合研究患者的临床资料。结果:24例患者发热23例(95.8%),肝脾大17例(70.8%);淋巴结肿大8例(33.3%);24例患者中,不明原因有6例(25%);明确病因者18例,其中感染3例12.5%(EB病毒感染2例;大肠杆菌感染并败血症1例),急性淋巴细胞白血病3例(12.5%);恶性组织细胞病4例(16.7%)恶性淋巴瘤8例(33.3%)。结论:嗜血细胞综合征在临床上非常少见,病程凶险,发病过程中通常会伴随出现各种多器官功能损害问题,治疗后患者的病情没有得到良好的康复,该病的治疗方法有待进行进一步的研究。
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