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目的获得小鼠C3d分子的cDNA.方法从小鼠肝细胞提取总RNA,通过RT-PCR扩增出C3d分子的cDNA,琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD18-T载体,构建C3d-pMD18-T重组质粒,转化大肠杆菌,酶切鉴定后进行序列测定.结果通过琼脂糖凝胶电泳证明有1.0kb左右的PCR扩增片段,序列测定表明为C3d分子的cDNA.结论通过RT-PCR法从小鼠肝细胞RNA中成功地扩增到小鼠C3d分子的cDNA,为进一步构建基于C3d分子内佐剂的疫苗奠定了基础.