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目的:建立格拉司琼片中主药格拉司琼的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,在Spherisorb C18色谱柱上,以乙腈-0.02 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(含3%三乙胺,pH2.2)=25∶75作流动相,流速1 ml*min-1,检测波长301 nm,进样量20 μl考察了流动相pH、流动相中三乙胺用量等因素对色谱分离的影响。结果:格拉司琼与片剂辅料和有关杂质可完全分离,格拉司琼线性范围10.5~63.0 μg*ml-1,平均回收率为100.0%,RSD<1.7%。结论:该法操作方便,