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从洁净室设计的角度，对有代表性的有关世界组织及国家的药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）或其指南中有关设计灭菌药品生产的洁净室（区）空气洁净度要求及气流形式、风速和换气次数等规定的差异进行对比分析。
对制药洁净室空气洁净度等要求的分析
【摘 要】
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从洁净室设计的角度，对有代表性的有关世界组织及国家的药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）或其指南中有关设计灭菌药品生产的洁净室（区）空气洁净度要求及气流形式、风速和换气次数等规定的差
【机 构】
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中国电子工程设计院
【出 处】
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洁净与空调技术
【发表日期】
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1999年2期
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