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作者利用其采用ＰＣＲ技术从恙虫病立克次体基因组中扩增出Ｓｔａ５８主要抗原基因的部分片段，约１Ｋｂ，克隆入质粒ＰＳＰ７２的ＢａｍＨＩ，ＳＭａＩ位点，建重组质粒ＰＳＰＰＫ９，又将ＰＳＰＲＫ９中的Ａｃｃｉ小片段约５００ｂｐ亚克隆至ＰＳＰ７２构建重组质粒ＰＳＰＲＫ７。以上无性繁殖系的建可为我国开展恙虫病立克次体核酸霜交研究提供特异核酸探针。