【摘 要】
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【目的】分子克隆和定性分析受水稻白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv．oryzae，Xoo）诱导的水稻转录因子基因OsBTF30【方法】用生物信息学和RT—PCR方法鉴定和分离OsBTF3基因全长eD
【机 构】
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中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室
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【目的】分子克隆和定性分析受水稻白叶枯病菌（Xanthomonas oryzae pv．oryzae，Xoo）诱导的水稻转录因子基因OsBTF30【方法】用生物信息学和RT—PCR方法鉴定和分离OsBTF3基因全长eDNA序列；用原核表达和亚细胞定位方法分析产物表达及其定位；用RT—Q—PCR方法分析基因的组织表达特性和对Xoo侵染的的应答表达。【结果】从水稻品种日本晴cDNA中克隆了OsBTF3全长序列，它编码具有175个氨基酸的蛋白质，具有核定位信号和NAC保守结构域；OsBTF3与其它植物BTF3序
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