【摘 要】
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以商品化2,6-二氯甲基吡啶为起始原料,经取代、氯乙酰化、成环3步反应高产率合成3种新的含吡啶杂环的硫氮杂冠醚化合物。该路线反应产物单一、易于提纯,产率>80%。化合物结构
【机 构】
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海南医学院附属医院检验科,海南医学院热带医学与检验医学院,
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以商品化2,6-二氯甲基吡啶为起始原料,经取代、氯乙酰化、成环3步反应高产率合成3种新的含吡啶杂环的硫氮杂冠醚化合物。该路线反应产物单一、易于提纯,产率>80%。化合物结构经IR、NMR、MS以及元素分析等物理手段确定。
Commercially available 2, 6 - dichloropyridine as starting material, the substitution, chloroacetylation, ring 3-ring reaction with high yield synthesis of three new pyridine heterocyclic ring thiazepinium crown ether compounds. The route reaction product a single, easy to purify, the yield> 80%. The structure of the compound was confirmed by physical means such as IR, NMR, MS and elemental analysis.
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