目的:探讨miR-138对年龄相关性白内障晶状体上皮细胞抗氧化应激能力的影响及其作用机制。方法:采用实时定量PCR（RT-q PCR）检测年龄相关性白内障与正常人透明晶状体前囊膜组织中及人晶状体上皮细胞系（SRA01/04）氧化应激模型中miR-138的表达水平。利用2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐（DCFH-DA）荧光探针检测细胞内源性活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平。向人晶状体上皮细胞中分别转染miR-138 mimics,mimic controls,miR-138 inhibitors,inhibitor controls 72h后细胞暴露于400μmol/L H₂O₂ 1h,采用RT-qPCR检测p53和Bax的mRNA表达,western blotting检测p53和Bax的蛋白表达水平,MTS法检测细胞增殖活力。结果:与正常对照组相比,年龄相关性白内障晶状体组织中与人晶状体上皮细胞氧化应激模型中miR-138的表达均显著升高,差异有统计学意义（P<0.001）;人晶状体上皮细胞氧化应激模型中内源性ROS的水平明显升高,差异有统计学意义（P<0.001）。相对于对照组,miR-138 mimics组p53和Bax的mRNA、蛋白表达水平均明显升高,细胞增殖活力明显下降,差异有统计学意义（均P<0.001）;miR-138 inhibitors组p53和Bax的mRNA、蛋白表达水平均明显下降,细胞增殖活力显著升高,差异有统计学意义（均P<0.001）。结论:miR-138在年龄相关性白内障囊膜组织中表达上调,通过正调控下游靶基因p53和Bax,下调人晶状体上皮细胞抗氧化应激的能力,抑制人晶状体上皮细胞增殖和修复,从而参与年龄相关性白内障的发生过程。