【摘 要】
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1970年Kakimoto等［1］首次从人类尿液中分离出不对称二甲基精氨酸（ asymmetric dimethylarginine ， ADMA ）；1992年 Val-lance等［2］首次通过在体和离体研究揭示了ADMA抑制内源性一氧化
【机 构】
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蚌埠医学院附属连云港医院神经内科, 江苏省,222000
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1970年Kakimoto等［1］首次从人类尿液中分离出不对称二甲基精氨酸（ asymmetric dimethylarginine ， ADMA ）；1992年 Val-lance等［2］首次通过在体和离体研究揭示了ADMA抑制内源性一氧化氮合成的生物学特性。 ADMA作为一种主要的内源性一氧化氮合酶（ nitric oxide synthase ，NOS）抑制剂，通过介导NOS活性解耦联或与L-精氨酸竞争NOS 的活性部位，非选择性抑制NOS的三种亚型，减少一氧化氮（nitric oxide，NO）生成，进而使NO生物学活性降低。近几年医学研究提出ADMA可能是一个新的心脑血管疾病危险因子，并预示心脑血管疾病的患病风险和病死率［3-6］。现将血浆ADMA的生物学特性、其与脑梗死及危险因素的相关研究作此综述。
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