【摘 要】
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通过PCR方法从休哈塔假丝酵母基因组DNA中克隆得到木糖还原酶（XR）基因XYL1和木糖醇脱氢酶（XDH）基因XYL2,将其分别连接到酵母表达载体pYES2上,得到重组表达载体pYES2-XYL1和pYES2-
【机 构】
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安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心
【基金项目】
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安徽省高校自然科学基金重点资助项目（kJ2007A018）
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通过PCR方法从休哈塔假丝酵母基因组DNA中克隆得到木糖还原酶（XR）基因XYL1和木糖醇脱氢酶（XDH）基因XYL2,将其分别连接到酵母表达载体pYES2上,得到重组表达载体pYES2-XYL1和pYES2-XYL2,从pYES2-XYL1上克隆得到含半乳糖启动子的XYL1,将其连接到pYES2-XYL2序列的下游,得到重组表达载体pYES2-XYL1-XYL2,通过电转化方法将pYES2-XYL1-XYL2转入酿酒酵母宿主菌INVSc1。在初始pH为5.5,温度为33℃,前5h转速为150r/min,
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