【摘 要】
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采用RT-PCR方法从家蚕Bombyx mori新疆品种新蚕三号组织中扩增天蚕素cDNA片段,回收并克隆至pMD18-T载体,进行序列分析.基因序列分析结果与已发表的天蚕素B的序列同源性为98%,
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室
【基金项目】
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国家科技攻关项目 (2 0 0 1BA90 1A3 2 )
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采用RT-PCR方法从家蚕Bombyx mori新疆品种新蚕三号组织中扩增天蚕素cDNA片段,回收并克隆至pMD18-T载体,进行序列分析.基因序列分析结果与已发表的天蚕素B的序列同源性为98%,表明所克隆的新疆家蚕天蚕素cDNA为独特的cDNA片段.将天蚕素基因与pGEX-4T-1融合表达载体中的谷胱甘肽转移酶基因融合,在大肠杆菌中表达,结果表明经IPTG诱导30min后,pGEX-4T-1/天蚕素转化后的大肠杆菌生长明显受到抑制;当诱导210 min后,大肠杆菌数量又开始增加,逐渐恢复至正常水平.说明
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