缺血性脑血管病基因治疗的策略及进展

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本文根据缺血性脑血管病的危险因素及脑缺血发生后的病理生理变化过程,简要综述了目前实验阶段针对其中各环节的基因疗法。

其他文献
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本文对53例老年期心肌梗塞患者作了放射性核素心室造影检查,探测心肌梗塞后的泵功能与预后。结果提示:1.室壁瘤占39.6%,53例中检出21例;2.平均LVEF降低到危险水平(0.37±0.12);3.平均LESV增加达正常值的2.5倍(89.77±52.19ml/M2), LEDV增加达1.5倍(P均<0.01);4.平均心率增加10%,达74.66±10.97/分(P<0.01);5. CO轻度
期刊
本文报道了308例健康青、中、老年人M型和二维超声心动图结果。随着年龄增长,主动脉根部及左房内径均有增加,室间隔及左室后壁增厚。在健康老年人中,静息时的左心射血功能与青年人相比变化不大,但反映左室舒张功能的指标、左室A波(VAW)、VAW%、 EF斜率、左室后壁舒张速率(VDLVPW)、ADE及A/OV等在老年前期即发生变化。本文统计了不同年龄组的数字,并根据年龄变化对超声心动图参数的影响,建立了
期刊
本文报道49名健康老年人放射性核素肾图8项定量指标的数据。结果提示:一、老年组半排时间、15分钟残留率、肾脏指数、膀胱充盈角、清除常数和排泄常数等指标均较成年对照组有明显改变,表明老年人肾功能减退;二、老年组中71~85岁组某些指标低于60~70岁组,表明随年龄增长,肾功能下降的相关变化。因此,核素肾图检测对判断老年人肾功能有重要的临床意义。
期刊
以含有单个错配碱基的RNA/DNA嵌合寡核苷酸为载体,通过含RNA残基链与靶DNA序列的同源配对反应,启动靶细胞内源的错配修复机制,可在特定位点引入或修正单个核苷酸突变,并使修复后的基因表达仍处于原基因调控元件之下。该方法克服了同源重组打靶在哺乳动物细胞的低效问题,为单核苷酸突变所致遗传病或肿瘤的基因治疗提供了新的途径。
介绍近年来发展的特定位点重组酶系统在特定位点诱发染色体重组的技术,该技术为染色体工程、基因功能研究以及载体构建等方面提供了强有力的工具。
中枢神经系统肿瘤在小儿最为常,其发病率仅次于白血病,居全身恶性实体肿瘤的首位。就肿瘤的病理性质而言,以神经胶质瘤为最多,约占80%。对小儿胶质瘤的分子遗传学研究受到普遍关注。本文综述了该领域近年的研究进展并比较了小儿与成人胶质瘤的分子遗传学之间的异同性。
细胞周期蛋白D1(Cyclin)在细胞周期的G1期调控中起重要作用,它与肿瘤的生长、恶化和转移有密切关系。本文对Cyclin D1在肿瘤的发生、发展中所起的作用进行综述。
期刊
现已发现许多人类遗传病的分子致病原因是由于重复DNA拷贝数的增加,即动态突变所致,其中包括脆性X综合征、肌强直性营养不良症、亨迁顿舞蹈症,以及一种类型的癫痫病。重复DNA顺序可产生一种所谓的动态突变。这种类型的突变已不再局限于三核苷酸重复顺序,因为已发现不同长度的重复序列都可增加拷贝数。本文就动态突变产生的过程以及在人类遗传病中的致病作用做一论述。