膈肌起源的多形性肉瘤一例及文献复习

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目的 通过描述一例膈肌起源的多形性肉瘤患者的临床资料及文献复习,提高对此种少见病的认识.方法 结合一例膈肌起源的多形性肉瘤患者的临床资料及文献报道,对本病的临床表现、影像学、诊断和治疗进行论述.结果 膈肌起源的多形性肉瘤临床表现可有咳嗽、胸痛、厌食和体重减轻,影像学可见胸腔或腹腔巨大占位,有些可以发现起源于膈肌,有些需要手术中明确.本病病理诊断需要取得较大的标本.首选手术治疗,术后局部放疗可提高手术效果,已转移的患者可试行化疗.本例患者临床症状为咳嗽、咳痰;影像表现为右侧胸腔内巨大肿瘤,边界清楚,不均匀强化,侵犯右下叶;通过手术明确诊断并进行了切除.结论 膈肌起源的多形性肉瘤非常罕见,由于该病依靠病理诊断、手术又是治疗的最佳方法,临床上遇到与膈肌有关的巨大肿块且经穿刺仍不能明确诊断时,应考虑到该病的可能性且尽快手术.
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