【摘 要】
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目的建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度（Cu）和总药
【机 构】
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山西医科大学药学院; 山西医科大学第二医院药学部;
【基金项目】
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山西省科技厅青年科技研究基金资助项目(201701D221270)
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目的建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度（Cu）和总药物浓度（Ct）,并计算蛋白结合率。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、超滤膜回收率、稳定性。结果伏立康唑游离型药物浓度在0. 32～10. 00μg·mL-1内线性良好,标准曲线方程为y=0. 47x-8. 16×10-2（r=0. 999 7）,定量下限为0. 32μg·mL-1。精密度小于15%,准确度为85%～115%,超滤膜回收率均大于95%。患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为（50. 34±10. 98）%。结论本研究所建立的测定方法特异性强,准确度高,可以用于测定伏立康唑的血浆蛋白结合率。
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