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选取我国SCMV优势株系A株系的分离物SCMV-CA为材料,经过病 毒和病毒RNA的提纯,反转录获得病毒cDNA,并克隆到载体pUC19的Sma I位点上,筛选 得到多个重组质粒。选取其中一个克隆SCMV-CA54进行测序,得到一个全长为1?296?bp的 核苷酸序列。这段序列由一个长为1?044?bp的开放阅读框架(ORF)和一个长279?bp的3 ’ 末端非编码区序列(3'-UTR)及poly(A)尾巴组成。这个ORF包括病毒完整的外壳蛋白(CP )及部分核内含体蛋白b(NIb)基因序列。将所