【摘 要】
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磷饥饿响应(Phosphate starvation response PHR2)家族基因在植物磷(Pi)信号调节网络中发挥重要指示作用.为了解该基因在逆境胁迫中的反应机制,本研究从草地早熟禾(Poa pratensis L.)中克隆了PHR2基因,对其进行生物信息学和基因表达模式分析,并分析P H R2基因在草地早熟禾逆境胁迫中的作用.结果表明:草地早熟禾P H R2属于M YB-CC型转录因子,与节节麦氨基酸序列高度同源,该基因主要定位在细胞核.P H R2基因在草地早熟禾的根、茎、叶、穗中均有表达,
【机 构】
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齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,黑龙江齐齐哈尔161006
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磷饥饿响应(Phosphate starvation response PHR2)家族基因在植物磷(Pi)信号调节网络中发挥重要指示作用.为了解该基因在逆境胁迫中的反应机制,本研究从草地早熟禾(Poa pratensis L.)中克隆了PHR2基因,对其进行生物信息学和基因表达模式分析,并分析P H R2基因在草地早熟禾逆境胁迫中的作用.结果表明:草地早熟禾P H R2属于M YB-CC型转录因子,与节节麦氨基酸序列高度同源,该基因主要定位在细胞核.P H R2基因在草地早熟禾的根、茎、叶、穗中均有表达,其中根和穗中表达高于茎和叶;低磷诱导叶中P H R2基因表达低于适磷下该基因表达;干旱胁迫抑制该基因在根、叶的表达,但根与叶的转录调控模式存在差异.本研究为探究PHR家族基因在逆境胁迫中的功能提供一定的理论依据.
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本研究依托沿海拔梯度布设的三个配对的围栏和自由放牧样地探讨了土壤真菌系统发育多样性对放牧的响应规律.结果表明:暖季放牧和冷季放牧都没有改变高寒草原化草甸土壤真菌系统发育α多样性,暖季放牧也没有改变高寒草甸土壤真菌系统发育α多样性;暖季放牧和冷季放牧都显著改变了高寒草原化草甸土壤真菌群落系统发育结构,且暖季放牧也显著改变了高寒草甸土壤真菌群落系统发育结构;放牧使得两个高寒草原化草甸土壤真菌群落系统发育结构更相似,这可能与放牧条件下两个高寒草原化草甸的土壤含水量的相似性的增加有关.因此,冷季放牧和暖季放牧对高
本试验对杂交构树(Broussonetia papyrifera)青贮饲料中附着的优良乳酸菌进行了分离培养,利用传统微生物培养和16S rDNA序列分析对分离的乳酸菌进行鉴定,以期为提高杂交构树青贮品质提供乳酸菌资源.试验最终分离得到8株优良乳酸菌,其中菌株G4,G7,G9被鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum),G10,G12被鉴定为短乳杆菌(Lactobacillus brevis),Q3,Q5被鉴定为屎肠球菌(Enterococcus faecium),Q7被鉴定为戊糖片
为探明豆/禾间作在不同生长阶段及种间互作的氮营养动态特征,本试验采用营养液砂培法进行了盆栽根系分隔模拟间作试验,通过根系分隔方式对紫花苜蓿(Medicago sativa)和甜高粱(Sorghum dochna)不同生育时期的氮代谢特性及紫花苜蓿结瘤固氮特性进行研究.结果表明:紫花苜蓿结瘤固氮特性在各生育时期下均表现为不分隔>尼龙网分隔>塑料分隔和单作;紫花苜蓿4个氮代谢酶活性在初花期时表现为紫花苜蓿单作显著大于不分隔和尼龙网分隔(P<0.05);甜高粱氮代谢特性均在紫花苜蓿初花期时均表现为不分隔显著大于
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试验以贮藏5年自然老化的草地早熟禾(Poa p ratensis)\'午夜\'种子为材料,采用不同浓度的KNO3(0％,1.0％,2.0％ 和4.0％)和抗坏血酸(0,0.5,1.0和1.5mmol·L-1)引发0,1和2d后,回干进行发芽试验,测定发芽率、活力指数、平均发芽天数、芽长、芽鲜重、根长和根鲜重等指标,探究其对草地早熟禾老化种子活力的影响.结果表明:各浓度梯度KNO3和抗坏血酸处理后,草地早熟禾老化种子的发芽率、活力指数、根长、芽长和根鲜重均较未引发处理显著提高,平均发芽天数显著缩短,
为了获得秋眠时期秋眠型和非秋眠型苜蓿(Medicago sativa L.)顶芽中各自特异表达蛋白,鉴定其在苜蓿生长和秋眠中的功能,同时证明常规高通量筛选差异蛋白不包括特异表达蛋白,本研究拟分析秋眠时期秋眠1级苜蓿标准品种\'M averick\'和9级苜蓿标准品种\'Cuf101\'顶芽蛋白质组结果中各蛋白在两品种顶芽中是否存在筛选各自特异表达蛋白,并应用qRT-PCR检测特异蛋白mRNA从春季至秋季在两品种苜蓿顶芽中相对表达量,应用农杆菌侵染子叶节点受伤幼苗建立各自的转基因植株并观察其
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