原生矿物被胡敏酸和富啡酸的分解,是用微斜长石、黑云母或白云母与土壤腐植酸溶液在 PH7.0和2.5下振荡0—1000个小时进行研究的。硅、铝和钾被原生矿物的释放用原子吸收光谱法在提取液中测定,而维持着可能分解的矿物构造的变化用 X—光衍射分析。在 PH7.0时,胡敏酸和富啡酸可从螯合的矿物、复杂的反应或两者之中溶解很少的硅、铝和钾。释放出来的量随时间延长而增加,到800—1000个小时达最高量。在试验的终了,硅、铝和钾的累积回收每克矿物不超过5毫克(或0.2毫摩尔),远低于别的研究者所报告的数量。这一发现与自然条件下很相符。矿物分解的易度按下列顺序:闪长石>微斜长石>云母。元素的溶解在 PH2.5时大大增强。富啡酸在 PH 2.5要比 PH7.0时提取的硅多10倍,铝多6倍。统计分析表明,溶解的大量增加是在低 PH 和有机酸类型之间的相互作用造成的。X—光衍射分析发现微斜长石是一种正长石和微斜长石的混合物。X—光曲线证明胡敏酸和富啡酸较易溶解钾长石的弱抗蚀成分,即正长石,而留下稳定的形态,即微斜长石在残余物中积累起来。