【摘 要】
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在室温下,以双氧水为氧化剂,研究了六氟磷酸1-甲基-3-烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量
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在室温下,以双氧水为氧化剂,研究了六氟磷酸1-甲基-3-烷基咪唑离子液体与水构成的两相体系内α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应,详细考察了反应时间、NaOH浓度、氧化剂用量和不同底物对反应结果的影响,并对其反应机理进行了探讨.此催化体系同传统的相转移催化体系相比,实验操作简单,反应条件更加温和,并且有效地抑制了反应过程中环氧化合物的开环.在较为适宜的反应条件下,甲基戊烯酮转化率达到100%,环氧化选择性可达98%.
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